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FUJIFILM Wako和光純藥質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶

質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶

Lysyl Endopeptidase

本產(chǎn)品是質(zhì)譜分析前處理時(shí)最常用的蛋白分解酶即賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶,該酶可以特異性切除賴氨酸基團(tuán)C末端的多肽,可用于蛋白測序分析和Lys-X化合物的酶合成。若同時(shí)使用賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶和胰酶,可更好地切斷賴氨酸 基團(tuán)的多肽,增加多肽的數(shù)量。產(chǎn)品已按照使用習(xí)慣做成小包裝,是方便使用的冷凍干燥品。

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來源:細(xì)菌

外觀:凍干粉(包含2 mmol/L Tris-HCl緩沖液,pH 8)
活性:0.03~0.07 AU/vial
分子量:27,000(瓊脂糖過濾),30,000(SDS-PAGE)
溶解性:溶于水或緩沖液
穩(wěn)定性:溶解于pH值5.0-12.0的Tris緩沖液中,可在4℃穩(wěn)定保存2年;在pH值6.0-11.0 30℃時(shí)能穩(wěn)定保存,但溫度超過50℃時(shí)不穩(wěn)定。
最適pH值:9.0~9.5
等電點(diǎn):6.9~7.0 
底物特異性:
可水解底物——Tos-Lys-OMe,Bz-Lys-NH2,Bz-Lys-pNA,Lys-pNA
不可水解底物——Bz-Arg-NH2,Bz-Arg-pNA,Arg-pNA
抑制劑:DFP,PMSF,TLCK

◆特點(diǎn)

●  高特異性、高蛋白質(zhì)消化率、適用于蛋白質(zhì)譜分析

●  提高裂解效率、增加肽段數(shù)量
●  根據(jù)使用量特意制備小包裝,方便使用

◆應(yīng)用
分別采用胰蛋白酶(Tp)、賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 (Lys-C) 和Tp與Lys-C聯(lián)用進(jìn)行膠內(nèi)酶切的效果比較。
牛血清蛋白BSA 的條帶(100 ng) 通過SDS-PAGE 獲得,然后分別用Tp、Lys-C和Lys-C+Tp進(jìn)行酶切,再用MALDI-TOFMS法進(jìn)行分析。
這些蛋白酶的實(shí)驗(yàn)效果見下表。

表 1:Tp、Lys-C和Lys-C+Tp的結(jié)果對(duì)照
這些結(jié)果表明Lys-C酶解的錯(cuò)誤裂解率最低。Tp酶解時(shí)加入Lys-C后,錯(cuò)誤裂解率有所降低,同時(shí),可以鑒定出更多的多肽。

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胰蛋白酶 (Tp)( 圖 a) 和賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 (Lys-C)+Tp ( 圖 b) 酶切后的質(zhì)譜結(jié)果對(duì)照?qǐng)D。

Lys-C+Tp酶切后,可以在m/z=2000時(shí)得到吸收峰,而單獨(dú)的Tp酶切在m/z=2000時(shí)沒有吸收峰。該結(jié)果表明Lys-C可以提高測序覆蓋度。
( 數(shù)據(jù)由大阪醫(yī)療中心和婦嬰健康研究所Y. Wada博士提供 )


◆賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶

賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶,最初由Masaki 等人從土壤細(xì)菌中分離得到。該酶可以特異性剪切賴氨酸殘基C 末端和S-氨乙基半胱氨酸殘基的肽鍵,用于蛋白測序和Lys-X化合物的酶催化合成。該酶穩(wěn)定性高,在4M 尿素或0.1%SDS 溶液中30℃孵育6小時(shí)之后,仍然擁有完整的生物活性。

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◆產(chǎn)品列表

品牌編號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格產(chǎn)品等級(jí)
FUJIFILM Wako125-05061賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶,MS級(jí)20 μg×5質(zhì)譜級(jí)


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